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Gen-Tests für Neugeborene kommen – zusammen mit ethischen Fragen
Journalist
Freier Journalist mit Fokus Wissenschaft, Medizin, Investigativ- und Datenjournalismus. Diplombiologe. European Science Journalist of the Year 2021 der European Federation for Science Journalism, 3. Preis Wissenschaftsjournalist des Jahres 2016 „Medium Magazin“, Arthur F. Burns Fellow 2012 bei der „Washington Post“. Hinweise immer willkommen.
Der Artikel berichtet von verschiedenen Projekten, die zum Ziel haben, systematisch die DNA von Neugeborenen auszulesen und auf Auffälligkeiten für Erbkrankheiten zu untersuchen. Das ehrgeizigste solcher Vorhaben wird derzeit in Großbritannien vorbereitet.
Die Ansätze verfolgen das Ziel, Krankheiten früh zu erkennen und damit Behandlungen einzuleiten. Doch es gibt auch eine Reihe von Problemen und Unbekannten: Will man von lebensbedrohenden Krankheiten wissen, die nicht behandelt werden können? Was ist mit Genvariationen, die zwar auf ein Risiko hinweisen, aber keine Gewissheit bieten können? Kann man ausschließen, dass die Daten nicht später die Begierden von Ermittlungsbehörden oder Versicherungen wecken?
Der Artikel erklärt kompakt und verständlich Nutzen und Risiken der Techniken, die recht wahrscheinlich ins Gesundheitssystem einziehen werden.
Zum Lesen ist eine Registrierung notwendig.
Quelle: The Economist EN www.economist.com
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